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醫(yī)用口罩美國FDA注冊

檢測報告圖片樣例

隨著新型肺炎在美國不斷的擴大,美國日前不得不緊急作出一項決定,對27家美國企業(yè)總計100多項進口中國的醫(yī)療相關(guān)產(chǎn)品,比如口罩等進行了關(guān)稅豁免。被豁免的商品主要是口罩、一次性醫(yī)用手套、消毒濕紙巾、樣本采集器皿等緊缺的醫(yī)療物資,美國在這方面主要依賴進口。

醫(yī)用口罩出口美國需要申請FDA,根據(jù)FDA分類,口罩分為無菌、非無菌兩類。

FDA注冊流程如下:

1、DUNS碼及FDA賬號申請(2周時間),如果申請小企業(yè)審核費用會有減免。

2、如果申請小企業(yè)審核費用減免,下載Form3602A到稅務(wù)機關(guān)填寫蓋章后郵寄至FDA,60天內(nèi)答復(fù)。

3、審核費用繳納,審核費用2020年*新費用大概在要11594美元,小企業(yè)減免需2899美元。

4、510k文件準(zhǔn)備

5、通過產(chǎn)品的code,regulation number等對產(chǎn)品所適用的標(biāo)準(zhǔn)及法規(guī)進行解讀:ISO10993,ASTM, ISO11135及FDA的系列g(shù)uidance:生物相容性,無菌及性能檢測。建立性能檢測報告,生物相容性評價,無菌驗證文件,包裝運輸驗證及貨架期驗證文件。

6、根據(jù)510k 的checklist準(zhǔn)備510k全套文件。下載510keCopy驗證軟件,確認(rèn)文件格式正確后提交。

7、510K文件通過eCopy提交至CDRH60天左右FDA回復(fù)。拿到510k證書或要求增補。如果要求增補文件的話,增補文件在180天內(nèi)完成并eCopy提交。

8、MDUFA系統(tǒng)注冊,只有企業(yè)產(chǎn)品注冊后510K 的狀態(tài)為active。2020年注冊費用為5236美元每個產(chǎn)品。

備注:如果產(chǎn)品銷售到美國市場,一定要準(zhǔn)備CFR820體系審核。

了解更多口罩認(rèn)證相關(guān)信息,請撥打服務(wù)熱線:400 800 6106。

檢測流程步驟

檢測流程步驟

溫馨提示:以上內(nèi)容僅供參考使用,更多檢測需求請咨詢客服。

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