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柴油多環(huán)芳烴檢測(cè)項(xiàng)目清單及標(biāo)準(zhǔn)方法

檢測(cè)報(bào)告圖片樣例

柴油多環(huán)芳烴檢測(cè)

多環(huán)芳烴是煤、石油、木材、煙草、有機(jī)高分子化合物等有機(jī)物不完全燃燒時(shí)產(chǎn)生的揮發(fā)性碳?xì)浠衔?,是重要的環(huán)境污染物和食品污染物。對(duì)204℃~365℃餾分范圍的石油餾分和加工物烴類組成的了解,可用于判斷工藝參數(shù)的影響及裝置操作失常的原因,評(píng)價(jià)組成變化對(duì)產(chǎn)品性能的影響。

柴油中多環(huán)芳烴可依據(jù)SH/T 0606進(jìn)行測(cè)定,方法概要為:根據(jù)方法A和方法B將試樣分離成飽和烴和芳烴餾分,分別進(jìn)行質(zhì)譜測(cè)定。根據(jù)特征質(zhì)量碎片加和確定各類烴的濃度。由質(zhì)譜數(shù)據(jù)估計(jì)烴類的平均碳數(shù),根據(jù)由各類烴的平均碳數(shù)確定的校正數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算。每個(gè)餾分的結(jié)果根據(jù)分離得到的質(zhì)量分?jǐn)?shù)進(jìn)行歸一,結(jié)果以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示。其中,方法A(色層分離法):采用硅膠為吸附劑,以正戊烷、二氯甲烷為沖洗液將中間餾分試樣分離成飽和烴、芳烴兩部分,分別回收溶劑、恒重,計(jì)算出飽和烴和芳烴的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。方法B(固相萃取-氣相色譜法):用固相萃取法分離中間餾分試樣中的飽和烴和芳烴,將萃取得到的飽和烴和芳烴溶液全部收集后,分別加入等量?jī)?nèi)標(biāo)物,再分別取樣進(jìn)行氣相色譜分析。通過飽和烴和芳烴的氣相色譜圖計(jì)算二者的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

柴油脂肪酸甲酯檢測(cè)

脂肪酸甲酯(FAME)為黃色澄清透明液體(精餾后為無色),具有一種溫和的、特有的氣味,結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,沒有腐蝕性。依據(jù)GB 252-2015普通柴油規(guī)定,5號(hào)、0號(hào)、-10號(hào)、-20號(hào)、-35號(hào)和-50號(hào)柴油的脂肪酸甲酯(體積分?jǐn)?shù))不大于1.0

柴油中脂肪酸甲酯可依據(jù)GB/T23801進(jìn)行測(cè)定,試驗(yàn)方法為:將試樣用環(huán)己烷稀釋到合適濃度,記錄所測(cè)定的中紅外吸收譜圖。測(cè)量其在約1745cm-1±5cm-1處的典型酯類吸收帶的大峰值吸收。并通過由已知FAME濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液得到的校準(zhǔn)公式計(jì)算FAME含量。

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

SH/T 0606-2005中間餾分烴類組成測(cè)定法(質(zhì)譜法)

GB/T23801-2009中間餾分油中脂肪酸甲酯含量的測(cè)定 紅外光譜法

ASTM D7371-2012用中紅外光譜法(FTIR-ATR-PLS法)測(cè)定柴油中生物柴油(脂肪酸甲酯)含量的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法

檢測(cè)流程步驟

檢測(cè)流程步驟

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