醫(yī)用直線加速器檢測檢測哪些指標？檢測報告如何辦理？檢測費用多少？百檢也可依據(jù)相應(yīng)檢測標準或者根據(jù)您的需求設(shè)計檢測方案。

檢測項目：

前后照射野的重合性、輻射束軸相對于等中心的偏移、患者平面外泄露X射線、感生放射性、X射線治療時相對表面劑量的限制、日穩(wěn)定性（劑量）、X射線的深度劑量特性、電子照射野的對稱性、電子治療中劑量比的限制、線性(劑量/劑量率)、泄露輻射、中子泄漏輻射、電子輻射深度劑量特性、到等中心距離的指示、照射野的數(shù)字指示（單元限束）、患者平面上X射線泄露輻射、電子照射野的均整度、吸收劑量指示值的相對偏差、到輻射源距離的指示、終止照射后感生放射性、患者平面上M區(qū)域外泄露輻射、治療室機房及周圍防護、隨機架旋轉(zhuǎn)的變化（劑量）（X/電子）、照射野的數(shù)字指示（多元限束）、醫(yī)療電氣設(shè)備和醫(yī)療電氣系統(tǒng)對機械危險的防護、對不需要的或過量的輻射危險的防護、機架、輻射頭和治療床、劑量監(jiān)測數(shù)的選擇和顯示、數(shù)據(jù)一致性的驗證和治療參數(shù)的選擇、附件、固定裝置和患者支撐裝置之間的相對運動、劑量監(jiān)測系統(tǒng)的類型、劑量監(jiān)測系統(tǒng)、輻射探測器、對患者的輻射限制、對X射線管組件以外的各部分輻射的限制、治療室外的治療控制臺、網(wǎng)電源連接、網(wǎng)電源輸入功率、運動部件刻度和指示的規(guī)定、可編程電子子系統(tǒng)（PESS）、設(shè)備或設(shè)備部件外部的標記、設(shè)備或設(shè)備部件的內(nèi)部標記、控制器和儀表的標記、指示燈和按鈕、隨機文件、電源、劑量監(jiān)測計數(shù)的選擇和顯示、由劑量監(jiān)測系統(tǒng)終止輻照、對吸收劑量分布的監(jiān)測、X輻射、信號、過渡時間間隔、X射線管的替換、要求在患者附近控制的X射線管組件、防護器具的標記、使載源器或快門返回的裝置、傳輸時間、輻照控制、可伸縮輻射束屏蔽檔塊、非預期的電離輻射、輻射野的指示、可拆卸的附加濾板的指示、治療控制臺上正確設(shè)定的顯示、X射線管電壓和X射線管電流的指示、工作狀態(tài)的指示、輻射輸出率的探測和顯示、累積輻射輸出的重復性（指示值與實際值之間的一致性)、對X射線源組件在治療過程中泄漏輻射的限制、非工作狀態(tài)下、對X射線源組件泄漏輻射和不需要的輻射的限制、附件的安裝、輻射質(zhì)量的精度、熱狀態(tài)、頻率、對檢測儀器的依賴性、不確定度的排除、試驗時間、電網(wǎng)電壓波動補償、X 射線管電壓、X 射線管電流、輻照時間或劑量監(jiān)測計數(shù)、靶或其他可移動輻射束產(chǎn)生裝置的選擇和顯示、均整過濾器和束散射過濾器的選擇和顯示、不采用均整或束散射過濾器的輻射束分布系統(tǒng)、楔形過濾器和可編程楔形野（PWF）的選擇和顯示、電子束限束器、SRS/SRT限束器和輻射束成形裝置用托盤、ME設(shè)備使用的控制、可拆卸的保護裝置、ME設(shè)備或ME設(shè)備部件的內(nèi)部標記、控制器件和儀表的標記、指示燈和控制器、附加要求、射頻（RF）發(fā)射、對射頻電磁場的抗擾度、附件連接、概述（隨機文件）、概述（使用說明書）、X-輻照中的相對表面劑量、固定放射治療和移動束放射治療的選擇和顯示、漏電流和患者輔助電流、隨附文件、可觸及部分和應(yīng)用部分、與供電網(wǎng)的隔離、通過插頭連接到電源的醫(yī)用電氣設(shè)備、電介質(zhì)強度、部件和電線、通用、用于診斷和治療的X射線醫(yī)用電氣設(shè)備、生理效應(yīng)（安全標志和警告說明）、在治療控制臺上的啟動、遠距離指示、遠距離控制、中斷、輻射類型的選擇和顯示、圖像視野和對準、圖像縮放因子、偽影、電機緊急停止、機架、輻射頭和患者支撐裝置、治療室外設(shè)備部件運動的操作、壓力容器與氣壓和液壓部件、電子束限束器和輻射束成形裝置用托盤、設(shè)備使用的控制、出束狀態(tài)下的雜散輻射、*大輻射束以外的泄漏輻射、電控的顯示、關(guān)束狀態(tài)下的雜散輻射、傳輸時間內(nèi)的雜散輻射、進入預置狀態(tài)、治療室內(nèi)操作設(shè)備部件的運動、固定放射治療或移動束放射治療的顯示、野均整過濾器的選擇、野均整過濾器的顯示、楔形過濾器的標記、楔形過濾器的選擇、準備狀態(tài)的條件、吸收劑量的限制、輻照時間或劑量監(jiān)測計數(shù)的選擇、預置輻照時間或劑量監(jiān)測計數(shù)的顯示、系統(tǒng)設(shè)計、輻照時間的選擇、手動緊急裝置、治療控制臺關(guān)束狀態(tài)和出束狀態(tài)的顯示、預選輻照時間的顯示、輻照時間的測定、輻照時間的顯示、輻照時間的控制、移動束放射治療時輻照時間的控制、固定放射治療和移動束放射治療的選擇、電子輻射、M區(qū)域外的泄漏輻射（中子輻射除外）、M區(qū)域外的泄漏中子輻射、故障狀態(tài)下的泄漏輻射、患者平面外的泄漏X輻射、患者平面之外的泄漏中子輻射、在終止輻照后感生放射性的電離輻射發(fā)射、選擇的一致性、運動時效、楔形過濾器的顯、限束器的插入、啟動輻照的裝置、中斷輻照的裝置、終止輻照的裝置、輻照時間或劑量監(jiān)測計數(shù)的顯示器、輻照的意外終止、檢驗聯(lián)鎖系統(tǒng)的裝置、對患者輻射束內(nèi)雜散輻射的防護———相對表面吸收劑量、限束裝置的通用要求、限束裝置的附加要求、與供電網(wǎng)的分斷、其他條件、應(yīng)用部分和可觸及部分的判定、啟動條件、輻照中斷、輻照終止、輻照的非正常終止、電子輻照中的雜散X-輻射、X射線管通電情況下的待機狀態(tài)、可拆卸的附加濾板、帶有固定附加濾板的可拆卸治療用限束筒、非預置的自動終止指示、未滿足的聯(lián)鎖指示、電源電壓、電流類型、電源性質(zhì)、頻率、識別、不采用均整器或束散射過濾器的輻射束分布系統(tǒng)、楔形過濾器的選擇和顯示

檢測標準：

1、GB 9706.211-2020 可編程電子子系統(tǒng)（PESS）

2、WS 674-2020 醫(yī)用電子直線加速器質(zhì)量控制檢測規(guī)范

3、GB 9706.5-2008 機架、輻射頭和治療床

4、IEC 60601-2-1:2009+A1:2014 GB 9706.201-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-1 部分：范圍1MeV~50MeV 的電子加速器設(shè)備基本安全與基本性能專用要求 IEC60601-2-1:2009+A1:2014 GB 9706.201-2020

5、IEC 60601-2-1:2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-1 部分：范圍1MeV~50MeV 的電子加速器設(shè)備基本安全與基本性能專用要求 IEC60601-2-1:2020

6、GB 9706.201-2020 劑量監(jiān)測數(shù)的選擇和顯示

7、IEC60601-2-1:2009;IEC60601-2-1:2009+A1:2014 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-1 部分：范圍1MeV~50MeV 的電子加速器設(shè)備基本安全與基本性能專用要求

8、GBZ 126-2011 醫(yī)用電子加速器衛(wèi)生防護標準

9、GB/T 19046-2013 醫(yī)用電子加速器驗收試驗和周期檢驗規(guī)程

10、GB 9706.208-2021 對患者的輻射限制

11、GB 15213-2016 醫(yī)用電子加速器 性能和試驗方法

12、IEC 60601-2-1:2009+A1:2014; IEC60601-2-1:2020 GB 9706.201-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-1 部分：范圍1MeV~50MeV 的電子加速器設(shè)備基本安全與基本性能專用要求 IEC60601-2-1:2009+A1:2014; IEC60601-2-1:2020 GB 9706.201-2020

13、IEC60601-2-1:2009;IEC60601-2-1:2009+A1:2014 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-1 部分：范圍1MeV~50MeV 的電子加速器設(shè)備基本安全與基本性能專用要求 條款201.9

檢測報告用途

商超入駐、電商上架、內(nèi)部品控、招投標、高?？蒲械?。

檢測報告有效期

一般檢測報告上會標注實驗室收到樣品的時間、出具報告的時間。檢測報告上不會標注有效期。如果是用于過電商平臺，一般他們只認可一年內(nèi)的。所以還要看平臺或買家的要求。

檢測費用價格

因檢測項目及實驗復雜程度不同，具體請聯(lián)系客服確定后進行報價。

檢測流程步驟

溫馨提示：以上內(nèi)容僅供參考使用，更多檢測需求請咨詢客服。