N95口罩雖然可以豁免510(k)，但必須*先取得美國疾控中心NIOSH的N95證書。美國FDA對于所有的醫(yī)療器械僅有處方和非處方之分，并沒有家用和專業(yè)醫(yī)護人員使用的區(qū)別。

美國對于醫(yī)用口罩的管理機構(gòu)是FDA，在FDA系統(tǒng)中對于口罩的分類代碼有如下3個。其中一個是外科口罩，一個是兒科口罩，一個是帶有抗菌/抗病毒介質(zhì)的外科口罩。

醫(yī)用口罩主要分為醫(yī)用普通口罩(一次性使用醫(yī)用口罩)、醫(yī)用外科口罩和醫(yī)用防護口罩三類，防護能力由低到高，生產(chǎn)的難度也有區(qū)別。口罩辦理FDA屬于醫(yī)療器械類，普通醫(yī)用口罩屬于一類，而手術(shù)口罩屬于二類醫(yī)療器械，必須取得藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的注冊證才可銷售，監(jiān)管比較嚴(yán)格。

醫(yī)用口罩，或外科口罩，出口美國需要做FDA認(rèn)證。醫(yī)用口罩屬于FDA II類醫(yī)療產(chǎn)品，需要提交510k上市前評估?？谡諪DA認(rèn)證需要通過的檢測項目有：微生物過濾效率，人造血液穿透檢測，材料的性能檢測等?？谡衷诔隹诿绹?，一般選擇做百檢認(rèn)證，再做FDA認(rèn)證，產(chǎn)品將更受美國市場歡迎。

I類醫(yī)療器械辦理FDA注冊流程：

1)提供產(chǎn)品信息，進(jìn)行產(chǎn)品類別判定并確定申請路徑;

2)填寫FDA申請表;

3)簽署合約并支付代理費用，同時美國代理人服務(wù)簽署和生效;

4)支付美金到美國FDA;

5)代理公司提交注冊申請資料給美國FDA審批(企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名);

6)注冊審批完成，獲得批準(zhǔn)號碼;

7)代理公司頒發(fā)注冊證明書;

8)項目結(jié)束(醫(yī)療器械FDA每自然年年底續(xù)費更新下一年度注冊)。

備注：如果是在美國分類為二類的產(chǎn)品 (例如外科手術(shù)口罩) 需要先申請510K，再進(jìn)行第二步及以后的操作。

其過程至少需要半年以上時間。還有其他兩種其他可選途徑：百檢可以N95口罩可以直接注冊，需要的條件是生物學(xué)檢測、阻燃檢測和血液穿透檢測都通過，那么可以豁免510K,直接進(jìn)行工廠注冊和器械列名;II.獲得持有510K的制造商的授權(quán)，作為其代工廠使用其510K批準(zhǔn)號進(jìn)行企業(yè)注冊和器械列名。

需要了解準(zhǔn)確價格請攜帶產(chǎn)品信息點擊右側(cè)在線客服進(jìn)行咨詢，她們會根據(jù)您的產(chǎn)品做出相應(yīng)的報價。

檢測流程步驟

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