參考答案：

麻醉呼吸機檢測檢驗報告如何辦理？測試哪些項目？測試標準有哪些？百檢也可依據(jù)相應檢測標準或者根據(jù)您的需求設計檢測方案。做檢測，上百檢！我們只做真實檢測。

檢測項目：

部分參數(shù)、全項目、危險輸出的防止、清潔、滅菌和消毒、設備所用材料的相容性、識別、標記和文件、部分項目、供電電源的中斷、加壓氣體輸入端口、醫(yī)用供氣、呼吸系統(tǒng)連接端口、帶麻醉氣體輸送裝置的麻醉系統(tǒng)、報*系統(tǒng)的通用要求、操作者可調(diào)壓力報*、操作者可調(diào)壓力限制、次優(yōu)先級報*條件、液體潑灑、清潔 滅菌和消毒、自動通氣轉換到自主輔助呼吸的控制、識別 標記和文件、驅(qū)動氣體輸入端口、高優(yōu)先級報*條件、麻醉氣體凈化傳輸和接收系統(tǒng)、保護接地阻抗、共同氣體出口檢查、外殼漏電流、患者漏電流、患者輔助漏電流、氣體混合器檢測、從自動通氣轉換到自主/手動輔助呼吸（或反之）的控制、供電電源中斷、分類、醫(yī)用氣體管道輸入口連接、呼吸氣體連接端口、循環(huán)故障報*、操作者可調(diào)節(jié)壓力報*、操作者可調(diào)節(jié)壓力限制、液體潑酒、清晰測試方法、清洗、消毒和滅菌、電磁兼容、部份參數(shù)、驅(qū)動氣體輸入口、從自動通氣轉換到自主/手動輔助呼吸（或者反之）的控制、清晰性測試方法、溢流、液體潑灑、泄漏、受潮、進液、清洗、消毒、滅菌和相容性、電磁兼容性、全部項目、對AP型設備及其部件和元件的要求和試驗、電壓和/或能量的限制、工作數(shù)據(jù)的準確性、對APG型設備及其部件和元件的要求和試驗、通用要求和試驗的通用要求、溢流、識別、標記和文件、麻醉呼吸機的補充條款、對AP型設備及部件和元件的要求和實驗、標志、隨機文件、工作數(shù)據(jù)準確性、對AP型和APG型設備的共同要求、X射線輻射、微波輻射、紅外線輻射、紫外線輻射、振動和噪聲、α、β、γ中子輻射和其他粒子輻射、限制項目、聲能、光輻射（包括激光）、靜電荷、對APG型設備及部件和元件的要求和實驗、連續(xù)漏電流和患者漏電流、使用說明書、技術說明書、安全報*功能檢查、APL 閥檢查、氧笑聯(lián)動裝置檢查、蒸發(fā)器檢查、快速供氧檢查、麻醉呼吸機檢查、壓力容器和受壓部件、元器件和組件、網(wǎng)電源部分、元器件和布線、保護接地-端子和連接、結構和布線、環(huán)境試驗、超溫、防火、隔離、保護接地、功能接地和電位均衡、連續(xù)漏電流和患者輔助電流、電介質(zhì)強度、氣動和液壓動力、可拆卸的保護裝置、環(huán)境條件、概述、有關分類的要求

檢測標準：

1、YY 0635.4-2009 ISO8835-5:2004、MOD 吸入式麻醉系統(tǒng) 第4部分：麻醉呼吸機

2、YY 0635.4-2009 吸入式麻醉系統(tǒng) 第4部分：麻醉呼吸機 YY 0635.4-2009

3、WS/T 656-2019 麻醉機安全管理 WS/T 656-2019

4、GB 9706.29-2006 醫(yī)用電氣設備第2部分：麻醉系統(tǒng)的安全和基本性能專用要求 GB 9706.29-2006

5、GB 9706.29-2006 醫(yī)用電氣設備 第2部分：麻醉系統(tǒng)的安全和基本性能專用要求

6、YY0635.4-2009ISO8835-5:2004、MOD 吸入式麻醉系統(tǒng) 第4部分：麻醉呼吸機

7、YY0635.4-2009 吸入式麻醉系統(tǒng) 第4部分:麻醉呼吸機

8、WS/T 656-2019 麻醉機安全管理 7.4.6.8

9、YY 0635.4-2009 吸入式麻醉系統(tǒng) 第4部分：麻醉呼吸機

報告有效期多久

一般檢測報告上會標注實驗室收到樣品的時間、出具報告的時間。常規(guī)來說只要測試沒更新，測試不變檢測報告一直有效。如果是用于過電商平臺，一般他們只認可一年內(nèi)的。所以還要看平臺或買家的要求。

檢測費用價格

因測試項目以及實驗復雜程度不同，請聯(lián)系客服確定后進行報價。

溫馨提示：以上內(nèi)容僅供參考使用，更多檢測需求請咨詢客服。