檢測報告圖片

第三方檢測報告有效期

一般檢測報告上會標注實驗室收到樣品的時間、出具報告的時間。檢測報告上不會標注有效期。

我們?nèi)粘Ｋ闷胀谡制鋵嵰部梢該踝〈蟛糠植《?，只要勤消毒，勤洗手，一場病疫，讓的N95口罩幾乎脫銷，大家對N95口罩購買的熱情，N95口罩也成為人民生活外出的必備物品之一?？梢灶A(yù)測市場需求的增多，也就意味著口罩產(chǎn)能將增多，而且生產(chǎn)廠商也會隨之增多?？谡仲|(zhì)量檢測也就成為大家共同關(guān)心的話題。

我們?nèi)粘＝佑|的口罩除了醫(yī)用防護口罩、日常防護口罩以外，還有一次性防護口罩、針織口罩、口罩紙等產(chǎn)品。除此之外，還有一種叫自吸過濾式防微粒口罩，后來為了描敘更準確標準將其改成了自吸過濾式防顆粒物呼吸器。

醫(yī)用防護口罩檢測檢測標準為GB 19083-2010 《 醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求》。

檢測項目主要有基本要求檢測、合性、鼻夾檢測、口罩帶檢測、過濾效率、氣流阻力測定、合成血液穿透檢測、表面抗?jié)裥阅軝z測，環(huán)氧乙烷殘留量、阻燃性能、皮膚刺激性能檢測、微生物檢測指標等，這其中微生物檢測項目主要有細菌菌落總數(shù)、大腸菌群、綠膿桿菌、黃金色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、真菌菌落總數(shù)等指標。

常防護型口罩檢測檢測標準為GB/T 32610-2016《 日常防護型口罩技術(shù)規(guī)范》。

檢測項目主要有基本要求檢測、外觀要求檢測、內(nèi)在質(zhì)量檢測、過濾效率、防護效果。其中內(nèi)在質(zhì)量檢測項目主要有耐摩擦色牢度、甲醛含量、pH值、可分解致癌芳香胺染料含量、環(huán)氧乙烷殘留量、吸氣阻力、呼氣阻力、口罩帶及與罩體鏈接處斷裂強度、呼氣閥蓋牢度、微生物(大腸菌群、致病性化膿菌、真菌菌落總數(shù)、細菌菌落總數(shù))。

口罩紙檢測檢測標準為GB/T 22927-2008《 口罩紙》。

檢測項目主要有緊度、抗張強度、透氣度、縱向濕抗張強度、亮度、塵埃度、熒光性物質(zhì)、交貨水分、衛(wèi)生指標、原材料、 外觀等。

一次性使用醫(yī)用口罩檢測檢測標準為 YY/T 0969-2013 《一次性使用醫(yī)用口罩》

檢測項目主要有外觀、結(jié)構(gòu)與尺寸、鼻夾、口罩帶、細菌過濾效率、通氣阻力、微生物指標、環(huán)氧乙烷殘留量、生物學(xué)評價。其中微生物指標主要檢測細菌菌落總數(shù)、大腸菌群、綠膿桿菌、黃金色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、真菌。二生物學(xué)評價項目有細胞毒性、皮膚刺激、遲發(fā)型超敏反應(yīng)等。

針織口罩檢測檢測標準為FZ/T 73049-2014《 針織口罩》。

檢測項目主要有外觀質(zhì)量、內(nèi)在質(zhì)量、pH值、甲醛含量、可分解致癌芳香胺染料含量、纖維含量、耐皂洗色牢度、耐水色牢度、耐唾液色牢度、耐摩擦色牢度、耐汗?jié)n色牢度、透氣率、異味等。

PM2.5防護口罩檢測檢測標準為T/CTCA 1-2015《 PM2.5防護口罩》、 TAJ 1001-2015《 PM2.5防護口罩》。檢測項目主要有表觀檢測、甲醛、pH值、溫度濕度預(yù)處理、可分解致癌方向氨染料、微生物指標、過濾效率、總泄漏率、呼吸阻力、口罩系帶與主體連接力、死腔等。

自吸過濾式防微?？谡謾z測

自吸過濾式防微粒口罩檢測標準原為GB/T 6223-1997 《自吸過濾式防微?？谡帧番F(xiàn)在已經(jīng)廢止?，F(xiàn)在主要依據(jù)GB 2626-2006 《呼吸防護用品.自吸過濾式防顆粒物呼吸器》來進行檢測，具體檢測項目有材料質(zhì)量檢測、結(jié)構(gòu)設(shè)計要求檢測、外觀檢測、過濾效率檢測、泄漏性、隨棄式面罩的TILv、可更換式半面罩的TI檢測、全面罩TI檢測、呼吸阻力、呼吸閥檢測、呼吸閥氣密性、呼吸閥蓋檢測、死腔、視野評測、頭帶、連接部件及連接處應(yīng)力檢測、鏡片檢測、氣密性檢測、可燃性檢測、清洗及消毒檢測、包裝等

口罩檢測是一件科學(xué)嚴肅的事情。必須依據(jù)相關(guān)標準來執(zhí)行。除了以上標準外，口罩檢測還有部分地方標準，如DB50/T 869-2018 《粉塵工作場所防塵口罩適用規(guī)范》對防塵口罩做了規(guī)定。還有檢測方法標準，如YY/T 0866-2011《 醫(yī)用防護口罩總泄漏率檢測方法》、 YY/T 1497-2016《醫(yī)用防護口罩材料病毒過濾效率評價檢測方法 Phi-X174噬菌體檢測方法》。

對于需要出口的企業(yè)，一下標準可供參考：

1、歐盟對于口罩的要求產(chǎn)品在歐盟市場上銷售必須獲得CE認證，2019年起，新法規(guī)(EU)2016/425強制執(zhí)行，所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認證證書。歐盟對于常見的呼吸類產(chǎn)品的標準有以下幾種：BS EN 149: 2001 Filtering Half Masks to protect against particles可防護微粒的過濾式半面罩BS EN 136: 1998 Full Face Masks - Class 1, 2, or3 全面罩—類別1、2或3。BS EN 140: 1999 Half/ Quarter Masks 半面罩/四分之一面罩BS EN 14387: 2006 Gas Filters & Combined Filters 空氣過濾器和組合過濾器BS EN 143: 2000 Particle Filters微粒過濾器

2、美國對于口罩的要求根據(jù)Department of Health and Human Services (HHS, 美國衛(wèi)生及公共服務(wù)部)法規(guī)“42 CFR Part 84”，NIOSH將其認證的防顆粒物口罩分為9類。具體的認證則由NIOSH下屬的NPPTL (National Personal Protective Technology Laboratory)實驗室操作。根據(jù)口罩中間濾網(wǎng)過濾特性分為下列三種：100等級：表示低過濾效率為99.97%。99等級：表示低過濾效率為99%。95等級：表示低過濾效率為95%。按濾網(wǎng)材質(zhì)的低過濾效率，又可將口罩分為下列三種等級：N系列：N代表Not resistant to oil，可用來防護非油性懸浮微粒。P系列：P代表oil Proof，可用來防護非油性及含油性懸浮微粒。R系列：R代表Resistant to oil，可用來防護非油性及含油性懸浮微粒。N95型口罩，是NIOSH(美國職業(yè)安全衛(wèi)生研究所)認證的9種防顆粒物口罩中的一種。“N”的意思是不適合油性的顆粒(炒菜產(chǎn)生的油煙就是油性顆粒物，而人說話或咳嗽產(chǎn)生的飛沫不是油性的);“95”是指在NIOSH標準規(guī)定的檢測條件下，過濾效率達到95%。N95不是特定的產(chǎn)品名稱。只要符合N95標準，并且通過NIOSH審查的產(chǎn)品就可以稱為“N95型口罩”。

3、澳洲對于口罩的要求AS / NZS 1716：2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護裝置標準。制造流程和檢測必須符合本規(guī)范。該標準規(guī)定了防顆?？谡种圃爝^程中必須使用的程序和材料，以及確定的檢測和性能結(jié)果，以確保其使用安全。

檢測流程步驟

溫馨提示：以上關(guān)于《口罩檢測報告測試項目清單》內(nèi)容僅供參考使用，更多檢測需求請咨詢客服。