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防護(hù)口罩檢測(cè)檢驗(yàn)測(cè)試

檢測(cè)報(bào)告圖片

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防護(hù)口罩檢測(cè)檢驗(yàn)測(cè)試報(bào)告測(cè)試項(xiàng)目有哪些?檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)方法是什么?檢測(cè)費(fèi)用多少呢?檢測(cè)報(bào)告有效期多久?下面百小檢為您解答。

檢測(cè)報(bào)告有效期

一般檢測(cè)報(bào)告上會(huì)標(biāo)注實(shí)驗(yàn)室收到樣品的時(shí)間、出具報(bào)告的時(shí)間。檢測(cè)報(bào)告上不會(huì)標(biāo)注有效期。常規(guī)來說只要測(cè)試沒更新,測(cè)試不變檢測(cè)報(bào)告一直有效。如果是用于過電商平臺(tái),一般他們只認(rèn)可一年內(nèi)的。所以還要看平臺(tái)或買家的要求。

防護(hù)口罩檢測(cè)檢驗(yàn)報(bào)告如何辦理?測(cè)試哪些項(xiàng)目?測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些?百檢也可依據(jù)相應(yīng)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)或者根據(jù)您的需求設(shè)計(jì)檢測(cè)方案。做檢測(cè),上百檢!我們只做真實(shí)檢測(cè)。

檢測(cè)項(xiàng)目:

N100顆粒過濾效率、N95顆粒過濾效率、N99顆粒過濾效率、顆粒穿透性能、標(biāo)志和使用說明、清潔與干燥、視覺檢查、部分參數(shù)、亞微米顆粒過濾效率、氣流(呼吸)阻力、口罩帶、表面抗?jié)裥浴饬髯枇?、外觀、環(huán)氧乙烷殘留量、顆粒過濾效率、阻燃性、口罩帶及口罩帶與罩體的連接處斷裂強(qiáng)度、鼻夾、甲醛含量、pH值、合成血液穿透試驗(yàn)、密合性、產(chǎn)品標(biāo)識(shí)、制造商應(yīng)提供的信息、包裝、吸氣阻力、呼氣閥蓋、呼氣阻力、頭帶、標(biāo)識(shí)、泄漏性、溫度濕度預(yù)處理、表觀檢查、視野、過濾效率、連接和連接部件、鏡片、標(biāo)志、標(biāo)簽要求、使用說明、外觀檢查、標(biāo)志與使用說明、微生物指標(biāo)(細(xì)菌菌落總數(shù)、大腸菌群、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、真菌菌落總數(shù))、皮膚刺激、合成血液穿透、口罩帶及口罩帶與口罩體的連接處斷裂強(qiáng)力、基本要求、密合度、阻燃性能、全項(xiàng)目、口罩基本要求、包裝和貯存、表面抗?jié)裥栽囼?yàn)、部分項(xiàng)目、一般要求、外觀要求、通氣阻力、通用要求、鈷、鉛、銅、鉻、銻、鎘、鎳、全部項(xiàng)目、細(xì)菌菌落總數(shù)、大腸菌群、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、真菌菌落總數(shù)、環(huán)氧乙烷、皮膚刺激性、無菌試驗(yàn)、微生物指標(biāo)

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):

1、GB/T 4745-1997 紡織織物 表面抗?jié)裥詼y(cè)定 沾水試驗(yàn)

2、CFR Part 8 呼吸防護(hù)設(shè)備的批準(zhǔn) 42 CFR Part 84

3、ASTMF3502-202110 防護(hù)口罩技術(shù)要求

4、ASTM F 3502-21 防護(hù)口罩技術(shù)要求 ASTM F3502-21

5、NIOSH Procedure No.TEB-APR-STP-0058 國(guó)家職業(yè)安全與衛(wèi)生研究院 程序編碼TEB-APR-STP-0058

6、NIOSH Procedure No.TEB-APR-STP-0059 國(guó)家職業(yè)安全與衛(wèi)生研究院 程序編碼TEB-APR-STP-0059

7、GB/T 13773.2-2008 紡織品 織物及其制品的接縫拉伸性能 第2部分:抓樣法接縫強(qiáng)力的測(cè)定

8、YY 0469-2011 醫(yī)用外科口罩

9、GB19083-2010 4.7(GB/T 4745-2012) 紡織織物 表面抗?jié)裥詼y(cè)定 沾水試驗(yàn)

10、ASTMF3502-20218.2 防護(hù)口罩技術(shù)要求

11、ASTM F3502-2021 防護(hù)口罩標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范 8.1

12、AFNOR SPEC S 76-001:2020 防護(hù)口罩—較低要求、測(cè)試方法、制作和使用指南 AFNOR SPEC S76-001:2020

13、ASTMF3502-20218.1 防護(hù)口罩技術(shù)要求

14、GB 2626-2006 呼吸防護(hù)用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器 條款5.15、6.1

15、NIOSH Procedure No.TEB-APR-STP-0057 國(guó)家職業(yè)安全與衛(wèi)生研究院 程序編碼TEB-APR-STP-0057

16、GB 19083--2010 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求

17、NIOSH Procedure No.RCT-APR-STP-0057、0058、0059 國(guó)家職業(yè)安全與衛(wèi)生研究院 程序編碼RCT-APR-STP-0057、0058、0059

18、GB 19083-2010 7 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求 GB 19083-2010 7

19、YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)口罩

20、YY/T 0691-2008 合成血液穿透

報(bào)告有效期多久

一般檢測(cè)報(bào)告上會(huì)標(biāo)注實(shí)驗(yàn)室收到樣品的時(shí)間、出具報(bào)告的時(shí)間。常規(guī)來說只要測(cè)試沒更新,測(cè)試不變檢測(cè)報(bào)告一直有效。如果是用于過電商平臺(tái),一般他們只認(rèn)可一年內(nèi)的。所以還要看平臺(tái)或買家的要求。

檢測(cè)費(fèi)用價(jià)格

因測(cè)試項(xiàng)目以及實(shí)驗(yàn)復(fù)雜程度不同,請(qǐng)聯(lián)系客服確定后進(jìn)行報(bào)價(jià)。

檢測(cè)費(fèi)用價(jià)格

免費(fèi)初檢。因測(cè)試項(xiàng)目以及實(shí)驗(yàn)復(fù)雜程度不同,請(qǐng)聯(lián)系我們確定后進(jìn)行報(bào)價(jià)。

檢測(cè)時(shí)間周期

一般3-10天出報(bào)告,有的項(xiàng)目1天出報(bào)告,具體根據(jù)防護(hù)口罩檢測(cè)檢驗(yàn)測(cè)試項(xiàng)目而定。

檢測(cè)流程步驟

檢測(cè)流程步驟

1、電話溝通、確認(rèn)需求;

2、推薦方案、確認(rèn)報(bào)價(jià);

3、郵寄樣品、安排檢測(cè);

4、進(jìn)度跟蹤、結(jié)果反饋;

5、出具報(bào)告、售后服務(wù);

6、如需加急、優(yōu)先處理;

百檢網(wǎng)匯集眾多CNAS、CMA、CAL等資質(zhì)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)遍布全國(guó),可為您提供防護(hù)口罩檢測(cè)檢驗(yàn)測(cè)試服務(wù),實(shí)驗(yàn)室就近分配。具體請(qǐng)咨詢?cè)诰€客服。

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